Empat penyakit yang tidak biasa dan langka kini dikelompokkan bersama oleh para peneliti medis berdasarkan informasi yang diperoleh dari penelitian terbaru. Nama-namanya yang kurang diketahui masyarakat adalah poliarteritis nodosa, lupus eritematosus difus, skleroderma, dan dermatomiositis.
Mereka mirip satu sama lain karena semuanya mewakili gangguan pada jaringan ikat dalam tubuh, berbeda dengan jaringan kelenjar atau jaringan sekresi permukaan. Jaringan ikat tubuh meliputi bahan elastis dan bahan antar sel. Terkadang tumor hampir seluruhnya terdiri dari jaringan ikat atau fibrosa. Dinding pembuluh darah banyak mengandung jaringan jenis ini.
Fakta besar mengenai kondisi ini adalah bahwa semua kondisi tersebut mendapat manfaat setidaknya untuk sementara dengan penggunaan ACTH atau Kortison. Semuanya juga menyerupai reaksi yang terjadi pada jaringan sebagai respons terhadap hipersensitivitas atau alergi sensa138 login.
Poliarteritis Nodosa
Poliarteritis nodosa adalah penyakit yang terutama menyerang pembuluh darah. Karena penyakit ini terutama merupakan kerusakan serius pada pembuluh darah, penyakit ini dapat terjadi di bagian tubuh mana pun. Kondisi ini menyerang pria empat kali lebih sering dibandingkan wanita dan, sebagian besar, terjadi pada mereka yang berusia antara dua puluh dan empat puluh tahun. Artritis dan banyak reaksi yang berhubungan dengan hipersensitivitas terlihat oleh dokter pada pasien ini.
Lupus Eritematosus
Lupus eritematosus diseminata bersifat kronis, biasanya merupakan kelainan parah yang kebanyakan terjadi pada wanita berusia lima belas hingga empat puluh tahun. Ciri khasnya adalah peradangan berbentuk kupu-kupu di hidung. Gejala lain melibatkan persendian dan jantung. Demam, anemia dan perjalanan penyakit yang progresif membuat penyakit ini berakibat fatal.
Skleroderma
Scleroderma adalah penyakit yang menyerang jaringan ikat tubuh dan khususnya pada kulit yang mengalami pengerasan. Terutama wanita berusia antara tiga puluh dan lima puluh tahun yang terkena dampaknya. Pembengkakan pada kulit dapat diikuti dengan pengapuran. Penyakit ini muncul secara perlahan dan diam-diam, namun seiring perkembangannya terjadi perubahan pada kulit wajah, leher, dan lengan. Kulit tampak seperti lilin dan kencang serta kehilangan warna sehelai rambut. Jika wajah terkena, mungkin ada kesulitan dalam menggerakkan rahang. Untungnya penyakit ini bukanlah penyakit yang umum; Tentu saja penyakit ini tidak serius seperti poliarteritis nodosa atau lupus eritematosus difus yang serupa. Dalam bentuk pengobatan yang lebih tua, penekanannya adalah pada penggunaan tiroid dan vitamin. Perhatian besar diberikan untuk mencegah infeksi sekunder. Baru-baru ini perhatian difokuskan pada penggunaan ACTH dan Kortison.
Dermatomiositis
Gangguan kolagen keempat dalam kelompok ini disebut dermatomiositis. Ini adalah kelainan umum dan seringkali berakibat fatal yang melibatkan kulit dan otot. Penyebab pastinya masih belum diketahui. Penyakit ini menyerang orang-orang dari semua ras dan warna kulit, baik pria maupun wanita, dan secara umum mereka yang berusia antara sepuluh dan lima puluh tahun.
Ciri khas dari kondisi ini adalah keterlibatan otot. Ketika kondisinya memburuk, organ-organ yang bersangkutan akan menunjukkan dampaknya, seperti pada mata, tenggorokan, diafragma, atau otot di antara tulang rusuk. Gejalanya adalah kesulitan melihat, menelan, bernapas, berbicara, dan lain-lain. Secara alami, orang-orang seperti itu mengalami penurunan berat badan dan menjadi lemah. Sayangnya kondisi ini progresif dan hanya sedikit yang memilikinya yang berumur panjang. Sampai saat ini hanya sedikit yang diketahui tentang pengobatan, dan vitamin, hormon, dan terapi fisik telah dicoba. Salisilat dianggap bermanfaat. Sekarang kita tahu bahwa salisilat sedikit dapat merangsang kondisi tersebut.